NeoBona – innowacyjne analiza prenatalne

Niekłopotliwa badanie prenatalna w kraju nad Wisłą

Ciąża to wyjątkowy okres, wypełniony szczęścia, ale i obaw o kondycję malucha. Dzięki rozwojowi nauki medycznej neoBona badanie prenatalne przyszli rodzice mają dziś dostęp do zaawansowanych sposobów szacowania zagrożenia anomalii genetycznych jeszcze przed przyjściem na świat. Wśród wymienionych wyjątkowe miejsce zajmuje neoBona – innowacyjny, nieinwazyjny analiza prenatalny, który zyskuje coraz większą popularność w Polsce, https://neobona.pl/partnerzy.

Bezpieczna analiza prenatalna daje możliwość rozpoznanie najbardziej powszechnych aberracji chromosomalnych testy genetyczne ciąża bez zagrożenia dla matki i dziecka. W odróżnieniu od klasycznych metod, takich jak nakłucie owodniowe czy biopsja kosmówki, testy genetyczne ciąża typu NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) są oparte na badaniu wolnego DNA płodowego obecnego we krwi ciężarnej.

Czym jest analiza neoBona?

neoBona to zaawansowany analiza genetyczny dedykowany dla dam w ciąży, przeprowadzany już od 10. tygodnia ciąży. Analiza bada wolne fetalne DNA (cffDNA) obecne w krwiobiegu kobiety ciężarnej, co daje możliwość oceny zagrożenia najczęściej występujących trisomii: zespołu Downa (trisomia 21), zespołu Edwardsa (trisomia 18) oraz zespołu Pataua (trisomia 13). Oprócz tego neoBona pozwala na również oszacowanie sumy chromosomów płciowych a także detekcję pozostałych nieczęstych zaburzeń sumy chromosomów.

Analiza jest nieinwazyjne – polega jedynie na uzyskaniu porcji posoki z żyły od przyszłej mamy. To znacząca atut w porównaniu nieinwazyjna diagnostyka prenatalna do badań ingerencyjnych, które są związane z minimalnym, ale prawdziwym niebezpieczeństwem powikłań.

Czemu warto zastanowić się nad test neoBona?

W kraju rośnie świadomość znaczenia analiz genomowych w czasie ciąży. Z kolejnym okresem coraz liczniej dam wybiera nieagresywną testy prenatalne. NeoBona charakteryzuje się wysoką czułostką i specyficznością neoBona badanie prenatalne – efektywność detekcji trisomii 21 przekracza 99%. To wywołuje, że wynik ujemny daje bardzo duże wrażenie pewności przyszłym opiekunom.

Co kluczowe, test można zrealizować zarówno w przypadku ciąż pojedynczych, jak i ciąży bliźniaczej oraz po zapłodnieniu pozaustrojowym.

Proces eksperymentu i dostęp

Realizacja testu neoBona jest szczególnie łatwe i wygodne dla osoby. Cała procedura składa się z niewielu faz:

• spotkanie z specjalistą ginekologicznym ekspertem lub ekspertem genetycznym klinicznego.
• Zebranie próbki krwi wenoznej
• Dostarczanie okazu do laboratorium zajmującego się w badaniach genetycznych
• Otrzymanie wyniku po około 5 do 7 dni roboczych

Badanie oferowany jest w licznych cenionych placówkach medycznych na obszarze całej Polski – zarówno publicznych, jak i niepublicznych. Koszt analizy jest determinowana od rozpiętości analizowanych chorób oraz zdecydowanej wersji testu testy genetyczne ciąża; koszt zazwyczaj mieści się w przedziale od 1800 do 2500 złotych.

W jakim momencie powinno się wykonać testy DNA w ciąży?

Nie wszystka kobieta jest zobowiązana wybierać nienaruszające badania prenatalne. Istnieją aczkolwiek okoliczności, gdy ich realizacja jest szczególnie rekomendowane:

• wiek matki powyżej 35 wiosen,
• zawierający historia krewny pod kątem chorób wrodzonych,
• niewłaściwe wyniki badań przesiewowych nieinwazyjna diagnostyka prenatalna początkowego trymestru,
• poprzednie urodzenie dziecka z wadą wrodzoną,
• ciąża po zapłodnieniu in vitro.

Dzięki szerokiej osiągalności innowacyjnych technik diagnozujących neoBona badanie prenatalne każda kobieta może podjąć przemyślaną postanowienie dotyczącą analiz prenatalnych.

Najważniejsze korzyści neoBona

Wybierając neoBona, nadchodzący rodzice mają możliwość spodziewać się wiele zalet:

• Bezpieczeństwo – brak zagrożenia utrudnień dla matki i dziecka
• Wysoka wydajność – czułość powyżej 99% dla trisomii 21
• Szybkość dostarczenia rezultatu – przeważnie do tygodnia.
• Szansa wykonania zaledwie począwszy od 10-tego tygodni brzemienności
• Wygoda testy genetyczne ciąża – wystarczy pojedyncze zebranie krwinek

Znaczenie nieinwazyjnej analizy przedurodzeniowej

Nieinwazyjna diagnostyka prenatalna to ogromny ruch nieinwazyjna diagnostyka prenatalna do przodu w trosce nad kobietami w ciąży. Umożliwia ograniczyć ilość badań ingerencyjnych jedynie do okoliczności naprawdę tego potrzebujących. W naszym kraju widzi się systematyczny nasilenie ciekawości tego typu analizami – według danych Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego nawet co piąta kobieta w ciąży bierze pod uwagę wykonanie NIPT.

Warto zachować w pamięci, że mimo że testy takie jak neoBona wyróżniają się nadzwyczajną wydajnością neoBona badanie prenatalne, są one nadal badaniami przesiewowymi. Końcowe zatwierdzenie możliwych nieprawidłowości potrzebuje realizacji badań inwazyjnych.

Jakie rzeczy jeszcze warto rozumieć o badaniach NIPT?

Planując przeprowadzenie analizy typu NIPT należy rozważyć parę ważnych kwestii:

1. Efekt „małego zagrożenia” praktycznie eliminuje występowanie najpopularniejszych trójchromosomii.
2. Wynik „wysokiego zagrożenia powinien być zawsze skonsultowany z doktorem ekspertem oraz zweryfikowany testem inwazyjnym.
3. Badanie nie identyfikuje pełnych możliwych anomalii genetycznych – jego zasięg dotyczy w szczególności najczęstsze nieprawidłowości chromosomowe.
4. Badania NIPT mogą być realizowane bez względu na techniki poczęcia dziecka.
5. W naszym kraju funkcjonuje wiele laboratoriów dostarczających odmienne warianty analiz NIPT – dobór odpowiedniego warto skonsultować ze swoim lekarzem prowadzącym ciążę.

Bezpieczna diagnostyka przedporodowa rewolucjonizuje poziom zajmowania się testy genetyczne ciąża nad kobietami w ciąży także w naszym kraju. Dzięki tego typu możliwościom jak neoBona badanie prenatalne, oczekujący rodzice mogą odpoczywać pewniej i lepiej przygotować się do nowego malucha w rodzinie.